研究负责人、密歇根大学的Marc Peters-Golden博士说：“由于这些发现是基于对以往研究的事后分析（post-hoc analysis），所以还不能提出据此改变医生开处方的类型。”

    Peters-Golden博士及其同事检查了由中度哮喘，并被随机指定使用孟鲁司特、倍氯米松或安慰剂的3000多例患者参加的4项双盲试验的数据。主要终点包括哮喘控制的天数。其它测量包括肺功能(FEV1)和援救吸入剂的使用。

    研究者将BMI从25 至 29的32%的患者分类为超重，BMI为30 或以上的16%的患者分类为肥胖。随着BMI增加，所有终点的安慰剂反应均降低。对倍氯米松的反应也是如此。然而，对孟鲁司特的反应BMI各组保持稳定。

    Peters-Golden博士说，如果这些数据在适当设计的前瞻性试验中得到重现，将会是一个重要的临床进展。